为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械羁系革新促进医药工业高质量生长的意见》（国办发〔2024〕53号）、《国务院办公厅关于提升中药质量促进RM新时代手机版工业高质量生长的意见》（国办发〔2025〕11号）关于完善“RM新时代手机版理论、人用经验和临床试验相结合的中药特色审评证据体系”（以下简称“三结合”体系）的相关要求，配合《中药注册治理专门划定》落地实施，我中心组织起草了《“三结合”中药注册审评证据体系下临床试验的一般原则》，经征求学术界、工业界专家意见，现形成征求意见稿。
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国家药品监视治理局药品审评中心
2025年11月25日
《“三结合”中药注册审评证据体系下临床试验的一般原则（征求意见稿）》
目录
一、概述
二、“三结合”体系下临床试验的基本考虑
三、“三结合”体系下临床试验需要重点关注的问题
（一）坚持以临床价值为导向
（二）凭据RM新时代手机版理论及人用经验确定试验目的并进行相应设
计
（三）受试人群应当具有代表性
（四）疗效指标和评价尺度应当切合RM新时代手机版特点
（五）遵循风险相称性原则并明确要害质量因素
（六）勉励基于研究目的合理应用新技术、新要领
四、其他需要关注的问题
一、概述
“RM新时代手机版理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册 审评证据体系”（以下简称“三结合”体系）为来源于临床实 践的中药复方制剂新药研发开辟了新路径。《中药注册治理 专门划定》《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指 导原则（试行）》等已阐释了“三结合”体系的内涵，即中医 药理论为中药新药处方临床遣方用药的合理性提供了重要 依据，人用经验逐步探索、挖掘了临床定位、适用人群、用 药剂量、疗效特点等临床要害问题，在此基础上通过良好设 计、规范实施的临床试验，验证基于RM新时代手机版理论和人用经验 发现的有效性和宁静性，说明白、讲清楚临床获益。RM新时代手机版 理论、人用经验和临床试验三者相结合配合回覆中药新药注 册上市所需回覆的科学问题，形成支持注册上市的证据。
临床试验是“三结合”体系的要害环节之一，如何基于 RM新时代手机版理论和人用经验探索挖掘的临床要害信息明确开展 临床试验的目的，通过科学设计和规范实施获得临床试验证 据以证明中药新药的有效性和宁静性，是决定中药新药研发 成败的重要因素。本指导原则旨在论述如何基于RM新时代手机版理论、 人用经验进行针对性的临床试验设计，以及在试验实施与结 果解读中需要重点关注的问题。
需要特别强调的是，本指导原则仅为现阶段羁系机构基于当前对“三结合”体系的基本认识，不能替代申办方和研究者在临床研发历程中的思考、评估和决策，申办方和研究者应当遵循药物临床试验的通行技术要求、相关适应症的临床研发技术要求和统计学相关技术要求等，关注临床试验方案的科学性和对受试者的掩护，增强临床试验质量控制。同时，还应当密切关注相关政策规则、指导原则、专家共识等学科进展及技术要求的变化和更新情况，实时凭据重要变化对临床试验做出相应调整。
需要注意的是，本指导原则不排斥其他科学要领的合理应用。申请人如果能够以充实的证据说明其他要领具备科学性和合理性，同样可以获得认可。申请人可凭据《药物研发与技术审评相同交流治理措施》和相关指导原则，在药物研发的要害节点就具体技术问题与药审中心进行相同交流。
二、“三结合”体系下临床试验的基本考虑
临床试验是指在人体进行的研究，用于回覆与研究药物预防、治疗或诊断疾病相关的特定问题。凭据传统药品研发阶段分类，上市前的药物临床试验一般可分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验。Ⅰ期通常是选择康健志愿者或某类患者作为研究工具开展的人体药理学研究，用以评估初始宁静性和耐受性、药物动力学、药效学、药物活性等内容；Ⅱ期通常是以探索特定患者群体的药物宁静性和有效性为目的，开展的为Ⅲ期试验确定给药剂量和给药方案的疗效探索临床研究；Ⅲ期通常是开展简直证预期适应症和给药方案和人群的有效性和宁静性简直证临床研究。随着临床试验中新工具、新要领的应用，其界限正在变得模糊。
“三结合”体系下的中药新药临床研发，由于处方多来源于临床实践，其RM新时代手机版理论与人用经验如果能够在一定水平上为中药新药的有效性和宁静性特点提供支持依据，可不必循序开展I、II、III期临床试验，可基于临床试验目的、RM新时代手机版理论和人用经验对临床要害问题的支持水平等，选择适宜的临床研发模式和路径，合理设计临床试验方案。具体可参考《中药注册治理专门划定》《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）》等相关要求。
“三结合”体系下的临床试验围绕处方特点和临床诊疗实际，以临床价值为导向，明确临床定位、适用人群和疗效特点等并进行针对性的设计。遵循药物临床试验质量治理规范（Good Clinical Practice, GCP）和伦理学等相关规则和通行技术要求，重视临床试验的质量控制，为风险-获益评估提供支持。
三、“三结合”体系下临床试验需要重点关注的问题
（一）坚持以临床价值为导向
应当基于当前临床诊疗实际，聚焦尚未被满足的临床需求，结合RM新时代手机版治疗的特色与优势，明确中药新药的临床定位。
凭据《中药注册治理专门划定》的相关要求，用于延缓疾病生长或者治愈疾病、改善病情或者症状、改善患者与疾病相关的机体功效或者生存质量、与化学药品等适用增效减毒或者淘汰毒副作用明显的化学药品使用剂量等情形，均可作为中药新药的临床定位。
临床定位应当基于中、西医学对拟解决临床需求的一般认识和临床诊疗实际、处方组成所依据的RM新时代手机版理论和/或已有人用经验确定，应当切合当前临床实践的共性认识。针对所涉及适应症差异分型分期、严重水平、目标症状及给药方案等，临床定位可能差异，应当事先予以明确。
（二）凭据RM新时代手机版理论及人用经验确定试验目的并进行相应设计
应当凭据RM新时代手机版理论支持和已有的人用经验支持水平，确定临床试验的目的。中药临床试验的设计应当基于RM新时代手机版理论，有非临床宁静性研究数据和/或人用经验证据的支持，能够体现处方特点和中医临床实际，并与研究目标相一致。
若存在尚未明确的临床要害问题，可通过开展进一步的人用经验研究继续挖掘或开展一项或多项临床试验进行探索。若已有证据支持明确的给药剂量、中医证候特征等，则临床试验中可考虑不重复进行针对性的探索。
切合《中药注册治理专门划定》相关要求可直接开展须要的临床试验以支持注册上市的，其样本量盘算参数简直定应当有人用经验的充实支持，并满足药物宁静性、有效性评价及统计学相关要求。组间样本量的分配比例通常应当接纳平衡设计。
（三）受试人群应当具有代表性
受试人群应当与拟定功效主治、临床定位相符，且在当前诊疗实践下有明确临床治疗需求。应当关注受试人群诊断尺度选择的公认性和纳入尺度、排除尺度的合理性、准确性和可靠性。
受试人群应当具有代表性。应当重视人用经验对受试人群的疾病分期、分型、病程、疾病严重水平等特征的提示作用。如所纳入受试人群的疾病诊断涉及多种分型、分期或好发年龄段等情况的，人群漫衍应当切合临床实际且有相应权威指南或共识的支持。如涉及儿童等特殊人群的，还应当关注剂型、评价工具选择等的适宜性。
（四）疗效指标和评价尺度应当切合RM新时代手机版特点
应当凭据临床定位，选择适宜的疗效指标，并明确视察要领、视察时点、数据来源及与之相适应的评价尺度。若涉及中医证候的疗效评价，应当结合RM新时代手机版理论和人用经验，制定合理的中医证候疗效视察工具和评价要领。
勉励使用与临床定位相适应、经验证可靠、灵敏的疗效评价新工具作为主要疗效指标或要害的次要疗效指标，以充实体现RM新时代手机版作用特点和优势以及患者临床获益。具体可参考以患者为中心的中药新药研发相关技术指导原则。
临床试验的疗效评价结果应当能够体现处方组成所依据的RM新时代手机版理论和人用经验所提示的目标人群、用法用量下的有效性特征和当前诊疗实践下患者的临床获益，并与RM新时代手机版理论、人用经验形成能够相互支撑的、完整的证据链。主要疗效指标和要害的次要疗效指标结果的组间比力不仅需要有统计学差异，还应当体现临床价值和上市价值。主要疗效指标和次要疗效指标应当能相互支撑相互印证。
应当结合来源于RM新时代手机版理论、人用经验、临床及非临床试验结果所提示的宁静性风险信号进行综合的风险获益评估，获益应当大于风险。具体可参照相关技术指导原则的具体要求。
（五）遵循风险相称性原则并明确要害质量因素
应当基于风险相称性原则，建设相应体系，进行全历程质量控制和质量治理，确保数据质量、保障受试者宁静。
应当事先识别并控制种种混杂因素对疗效评价的影响，如生活方式、基础治疗等对疗效评价存在影响的，在方案中应当事先进行划定，并对受试者进行宣教，临床试验期间还应当对上述情况进行有针对性的视察、纪录和评价。应当增强对临床试验各加入方的培训，确保试验结果的可评价性。 若疗效数据来源于患者陈诉的，应当设置受试者日记卡，勉励使用电子日记卡及辅以相关措施以提高填写的依从性、准确性和实时性，保障数据客观、准确和可溯源；若来源于研究者陈诉的，应当关注差异中心、差异研究者评价的一致性。
（六）勉励基于研究目的合理应用新技术、新要领
勉励在中药临床试验的设计与实施历程中应用经验证的、可靠的智能化设备，如可穿着设备及智能化技术等。勉励探索使用与研究目的相适应的去中心化试验设计等新型试验设计要领。应受到掩护，防止未经授权的改动或删除，确保时间戳的完整性和真实性。
四、其他需要关注的问题
临床试验开始前，申请人应按相关划定在药品审评中心门户网站药物临床试验挂号与信息公示平台挂号相关信息。
申请人应实时评估药物宁静性相关信息，对于药物临床 试验期间发生的可疑且非预期严重不良反映和毒理研究等 提示的重大宁静性风险，应凭据《药物临床试验期间宁静性 数据快速陈诉尺度和法式》的要求向药品审评中心递交宁静 性陈诉。
申请人在获得首次临床试验许可后，应定期向药品审评 中心提供药物研发期间宁静性更新陈诉，每满一年后的二个 月内提交。药品审评中心可以凭据审查情况，要求申请人调 整陈诉周期。逾期未提交的，申请人应暂停药物临床试验。
药物临床试验期间，若涉及临床试验方案变换，申请人 应当全面、深入评估方案变换的须要性和科学合理性。应当 结合非临床宁静性和有效性研究、药学工艺、质量尺度、稳 定性研究等，以及临床试验的差异阶段和性质，如首次人体 试验、探索性试验、确证性试验等，对方案变换后临床试验 的整体设计、实施、预期有效性结果、统计分析、风险控制、 风险-获益权衡等重新进行评估，判断是否可能发生显著性影 响。详细内容可参见《药物临床试验期间方案变换技术指导 原则（试行)》。勉励申请人凭据具体品种情况，凭据相关规 定和指导原则，在要害研发阶段针对中药新药临床试验设计 8 161 的具体情形、基于人用经验结果后续的临床试验设计等，与 162 药品审评中心进行相同交流。
《“三结合”中药注册审评证据体系下临床试验的一般原则（征求意见稿）》起草说明
一、起草目的
为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械羁系革新促进医药工业高质量生长的意见》（国办发〔2024〕53 号）及《国务院办公厅关于提升中药质量促进RM新时代手机版工业高质量生长的意见》（ 国办发〔2025〕11号）关于完善“RM新时代手机版理论、人用经验和临床试验相结合的中药特色审评证据体系”（以下简称“三结合”体系）的相关要求，推动切合RM新时代手机版特点的技术审评尺度体系建设，配合《中药注册治理专门划定》落地实施，制定本指导原则。
本原则旨在明确在“三结合”体系下开展临床试验的基本原则，引导申请人合理运用RM新时代手机版理论和人用经验，明确临床研发战略并科学设计临床试验，提升临床试验质量和效率，促进中药传承创新与高质量生长。
二、起草历程
本指导原则由药审中心中药民族药临床部组织起草，2025 年2月启动。在前期审评实践梳理总结及专题调研座谈的基础上起草组形成了本指导原则初稿，其后组织RM新时代手机版行业专家进行了专题研讨，广泛听取了意见建议，起草组凭据专家意见对稿件内容进行了修改完善。
2025 年 11 月经中药民族药临床部技术委员会讨论，对本指导原则内容进行了修改和完善，形成了果真征求意见稿。
三、起草思路
本指导原则基于《中药注册治理专门划定》的相关要求，充实参考了海内外药物临床试验相关规则、技术指导原则，针对当前中药新药临床研发的焦点问题，明确了“三结合”体系下开展临床试验的基本原则和需要重点关注的问题，提供了一般性要领学指引。
四、主要内容
（一）主要内容
本指导原则分为概述、“三结合”体系下临床试验的基本考虑、需要重点关注的问题和其他需要关注的问题。
概述部门论述“三结合”体系的内涵及其对中药新药研发的意义，明确本指导原则的定位和适用规模。
“三结合”体系下临床试验的基本考虑部门强调临床试验在中药研发中的重要作用，强调可凭据RM新时代手机版理论和人用经验的支持水平，灵活选择临床研发路径，不必机械遵循传统Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分期模式。
“三结合”体系下临床试验需要重点关注的问题部门提出了中药新药临床试验在设计与实施历程中需要特别关注的问题，包罗坚持以临床价值为导向、凭据RM新时代手机版理论及人用经验确定试验目的并进行相应设计、受试人群应当具有代表性、疗效指标和评价尺度应当切合RM新时代手机版特点、遵循风险相称性原则并明确要害质量因素、勉励基于研究目的合理应用新技术、新要领。
其他需要关注的问题部门针对中药新药开展临床试验历程中需要关注的共性问题进行了原则性的提示。
（二）主要特点
一是坚持以问题为导向，聚焦“三结合”体系下中药临床试验设计、实施与评价中的要害问题，提出具有针对性的原则性要求。
二是突出了中药特色，强调了RM新时代手机版理论和人用经验对临床试验方案设计与实施的支撑作用，明确中药新药临床试验的设计应当与当前诊疗实践相结合，应当切合RM新时代手机版自身的特点和纪律。
三是进一步强化了科学性与规范性，明确了中药新药临床试验在遵循药物临床试验质量治理规范等通用技术要求的基础上，在方案设计、实施与结果解读中需要重点关注的问题。
四是勉励基于研究目的合理应用新技术、新要领，支持在切合研究目的前提下，合理应用智能化设备、去中心化试验设计等新技术、新要领，提升临床试验的效率与质量。
五、需要说明的问题
一是本指导原则旨在论述中药新药如何基于RM新时代手机版理论、人用经验进行针对性的临床试验设计，以及在试验实施与结果解读中需要重点关注的问题，其他情形的中药可凭据品种特点和申报类别参考执行。
二是本指导原则强调中药新药的临床研发应当基于临床试验目的、RM新时代手机版理论和人用经验对临床要害问题的支持水平等，选择适宜的临床研发模式和路径，合理设计临床试验方案，不设置统一的研发范式，本指导原则不排斥其他科学要领的合理应用，勉励申请人就要害技术问题与羁系机构进行相同交流。随着实践经验的不停积累和相关规则的更新，本指导原则将随之更新。
三是本指导原则与《中药注册治理专门划定》《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）》及具体适应症临床研究技术指导原则和相关要领学技术指导原则等相衔接，强调了临床试验方案设计与实施历程中需要重点关注的问题，申请人在开展中药新药临床研发历程中，除需遵循上述规则及指导原则要求的同时，还应当参照现行药物临床试验的通行技术要求。
四是本指导原则勉励在切合科学性和伦理要求的前提下，探索应用智能化设备、去中心化试验等新型技术要领，但需进行充实验证。
